福州大学肖方兴课题组AFM:绝缘聚合物诱导光催化CO2还原至合成气

摘要:福州大学肖方兴教授课题组利用绝缘聚合物诱使太阳能CO2—合成气转化的研究成果。该课题组提出了一种精细的界面调制策略,在过渡金属硫化物(TMCs)基底上构建了空间电荷分离定向传输途径
当前通过光催化CO2转化为可再生化学燃料被认为是有效解决温室效应和全球能源危机的关键途径。然而,CO2分子的超高稳定性和惰性使其光还原相当困难,选择性较差,并且快速的光生载流子复合和缓慢的载流子转移动力学进一步限制了CO2光还原。因此,当前的研究工作主要集中在降低CO2活化能,加速电荷传输动力学,以及提高电荷分离以增强CO2光还原效率和产物选择性。


近期,Wiley旗下期刊Adv. Funct. Mater.在线发表了福州大学肖方兴教授课题组利用绝缘聚合物诱使太阳能CO2—合成气转化的研究成果。该课题组提出了一种精细的界面调制策略,在过渡金属硫化物(TMCs)基底上构建了空间电荷分离定向传输途径。通过简单的自组装策略,在层状双金属氢氧化物(LDHs)和TMCs界面插入超薄绝缘聚合物(聚二烯丙基-二甲基-氯化铵,PDDA),制备三明治夹心状的CdIn2S4@PDDA@NiFe-LDH三元异质光催化剂。在该工作中, PDDA和LDHs分别作为电子和空穴迁移媒介,促进了界面电荷分离/迁移效率。基于此,自组装TMC/PDDA/LDHs异质光催化剂对可见光驱动的CO2光还原合成气表现出优异的光活性。此外,本文还阐明了光催化CO2还原机理,可控调制电荷传输路径,以实现太阳能到燃料的高效转换,这将为精细调控空间电荷转移/分离用于太阳能-燃料转换提供新思路。

形貌与结构表征

图片

Scheme 1. Schematic diagram for preparation of CdIn2S4/PDDA/NiFe-LDH heterostructures.

通过采用低温回流法制备CdIn2S4(CIS)基底半导体材料,然后在CIS表面通过静电作用包裹一层超薄PDDA聚合物层。由于PDDA分子含有大量的含氮基团,得到表面带正电性的CdIn2S4@PDDA(CPx)纳米复合材料。最后,在CPx表面通过氢键作用力负载上片状NiFe-LDH,制得CdIn2S4@PDDA@NiFe-LDH(CPxFy)异质光催化剂。

图片

Figure 1. (a) XRD results of CIS, CP7 and CP7F7; (b) Raman, (c) FTIR, (d) DRS results of CIS, CP7, and CP7F7 with bandgap determination plots; high-resolution (e) Cd 3d, (f) In 3d, (g) S 2p, (h) Cl 2p, and (i) Ni 2p spectra of (I) CIS, (II) CP7 and (III) CP7F7.

XRD、Raman及FTIR的结果表明,PDDA和NiFe-LDH成功组装于CIS上,未改变CIS基底的本质特性。这主要是因为PDDA作为无定形的非晶态聚合物,本身没有光吸收,而LDH的负载量较低,因此两者的负载不会影响CIS的光吸收特性(Figure 1d)。另外,XPS(Figure 1e-i)结果可知,CP7F7与CIS和CP7的图谱类似,都显示了Cd 3d、In 3d和S 2p的元素信号,除此之外,还含有N 1s、Cl 2p、Fe 2p和Ni 2p的元素信号,其中Cd、In和S信号来源于CIS纳米片,而N和Cl信号来源于PDDA,Fe和Ni元素来自于NiFe-LDH纳米片。值得注意的是,从Figure 1e-g可以看出,与纯CIS相比,CP7高分辨Cd 3d、In 3d和S 2p峰的结合能同时向较低值(约0.2-0.35 eV)蓝移,这意味着PDDA封装导致CIS表面电子密度发生变化。相对于CIS和CP7来说,CP7F7的Cd、In、S、N、Cl和Ni光谱中结合能发生明显负移,这主要归因于CIS基底和 (PDDA/NiFe-LDH) 组装单元之间的电荷转移相互作用。

图片

Figure 2. Panoramic FESEM images of (a) CIS, (b) CP7, and (c) CP7F7; (d-e) TEM images of CP7F7; (f-g) HRTEM images of CP7F7; (h-q) TEM elemental mapping results of CP7F7 with (i) Cd, (j) In, (k) S, (l) N, (m) Cl, (n) O, (o) C, (p) Ni, and (q) Fe signals.

从形貌特征来看,CIS和NiFe-LDH都呈现出堆叠的纳米片形态,平均尺寸均约为100 nm。因此,可以看到CP7和CIS的表观形态和平均尺寸几乎相同,但是CP7的堆叠团聚程度更加明显(Figure 2a&b),这是由于非共轭聚电解质PDDA负载导致,也从侧面验证了PDDA成功包裹至CIS表面。此外,CIS@7PDDA@7NiFe-LDH (CP7F7) 纳米复合材料的高分辨TEM图像(Figure 2d-g)可进一步看出CIS纳米片和NiFe-LDH纳米片相互交错堆叠。其中,超薄PDDA层的厚度大约为1.5 nm,0.329 nm和0.261 nm的晶格条纹分别对应于六方CdIn2S4和NiFe-LDH的(311)和(001)晶面。CP7F7的TEM元素分布结果(Figure 2h-q)可知,N和Cl信号来自PDDA层,Ni和Fe信号来自NiFe-LDH,同样证实了PDDA和NiFe-LDH已成功负载至CIS 基底上,成功构建了具有双向调控载流子的三明治状纳米复合光催化剂材料。

光催化二氧化碳还原性能研究

图片

Figure 3. (a) CO2 photoreduction performances of CIS and CPx (x=2, 5, 7, 10, 12 mg/mL) with different PDDA loading amount; (b) CO2 photoreduction performances of CIS, CP7, and CP7Fy (y = 2, 5, 7, 10, 15 mg) with different NiFe-LDH amount; (c) CO2 photoreduction performances of CP7F7 under different reaction conditions; (d) photoactivities of CP7F7 using varying sacrificial reagents; (e) photoactivities of CP7F7under different light intensity; (f) mass spectrum of 13CO (m/z = 29) produced over CP7F7 in photocatalytic reduction of 13CO2; (g) wavelength-dependent CO2 photoreduction activity of CP7F7; (h) cyclic reaction of CP7F7 (14 h); (i) CO2 photoreduction performance of CIS, CP7, CP7F7, CP7M7, CP7A7, and CP7C7 (F, M, A and C represent NiFe-LDH, NiMg-LDH, NiAl-LDH, and NiCo-LDH, respectively.).

随后,对该工作所设计的催化剂的光催化二氧化碳还原性能进行系统探索。如Figure 3a所示,纯CIS表现出较低的CO2光活性,在2 h内仅产生1.593 μmol•g-1•h-1的CO生成速率,并产生H2作为副产物。当PDDA包覆至CIS表面后,由于PDDA捕获电子的能力,加速了界面电荷分离, CPx二元纳米复合材料的光催化CO生成速率显著提高,其中CP7为最优样品,CO析出速率达到3.984 μmol•g-1•h-1,是原始CIS的2倍。CP7Fy三元纳米复合材料的光催化性能依赖于NiFe-LDH负载量,其中,CP7F7 (12.4 μmol•g-1•h-1) 的CO生成速率最高,分别是CP7和空白CIS的3.1倍和6倍。通过13C同位素实验直接探测了生成CO产物的碳源,Figure 3f表明m/z值为29的峰值对应于13CO,这强有力地验证了CO产生源于CO2。对CP7F7进行了循环CO2光还原反应性能测试。如Figure 3h所示,CP7F7连续测试7个循环后未见明显的光活性衰减,证明制备的三元异质复合材料CO2光催化还原的稳定性较好。同时,通过制备一系列NiX-LDH (X = Mg,Al,Co) 作为助催化剂的CIS@PDDA@NiX-LDH异质结构,以评价LDH助催化剂在提升光催化CO2还原性能方面上的普遍性。与纯CIS和CIS@7PDDA相比,CIS@7PDDA@7NiMg、CIS@7PDDA@7NiAl和CIS@7PDDA@7NiCo仍然表现出较高的CO2光还原活性(Figure 3i)。

图片

Figure 4. (a) Transient photocurrent responses of CP7 and CP7F7; (b) Nyquist plots of EIS results for CP7 and CP7F7; (c) M-S results of CIS, CP7, CP7F7 at 1000 Hz; (d) carrier densities (ND) of CIS, CP7, and CP7F7 under visible light (λ> 420 nm) irradiation utilizing Na2SO4 aqueous solution (0.5 M, pH = 7) as the electrolyte; (e) solid-state PL (λex = 385 nm) and (f) PL decay results (λex= 375 nm) of CIS, CP7, and CP7F7.


此外,为了证明NiFe-LDH在促进界面电荷转移和分离方面的重要作用,我们进行了光电化学(PEC)测量。如Figure 4a&b所示,与CP7相比,CP7F7表现出更高的光电流,更小的弧半径,其电荷转移的界面电阻低于CP7,这表明NiFe-LDH有利于改善CP7F7的电荷分离。不同样品的荧光光谱(PL)结果也遵循CIS > CP7 > CP7F7的变化趋势,CP7F7表现出最佳的电荷分离效率,与光催化活性一致(Figure 4e)。通过CIS和CP7F7的时间分辨瞬时光致发光(TRPL)衰变光谱进一步研究了CP7F7的电荷迁移动力学(Figure 4f),与 CIS (2.2210 ns)相比,CP7F7 (2.8149 ns)的平均荧光寿命更长,这表明更多的光生电子和空穴在CP7F7上分离,然后参与反应。

光催化二氧化碳机理研究

图片

Figure 5. In-situ DRIFTS analysis of the photocatalytic CO2 reduction over (a) CIS, (c) CP7 and (e) CP7F7. The sorption equilibrium spectra of (b) CIS, (d) CP7 and (f) CP7F7 after CO2 adsorption in the dark for 10 min.

采用原位红外光谱(DRIFTS)研究了光催化还原CO2在CIS、CP7和CP7F7上原位形成的反应中间体。如Figure 5所示,CO2− (1242,1261 cm−1),b-CO32−(1339,1386 cm−1),碳酸氢盐 (HCO3,1396,1408,1456 cm−1) 和m-CO32−(1512 cm−1)一系列红外 (IR) 峰出现并随着反应时间的延长而增强。并且,在CIS、CP7和CP7F7上检测到HCOOH* (1559 cm−1)、COOH* (1600 cm−1)和HCOOH (1702 cm−1)峰,说明在光催化反应中选择性还原CO2形成CO和HCOOH。根据前述参考文献,COOH*和HCOOH分别是光催化CO2还原形成CO的重要中间体。同时,产物不含CH4等烃类,表明结合模式为单金属位点,与高度稳定的C-O键相比易于裂解,有利于游离CO分子的形成。此外,测试了CIS、CP7和CP7F7在相同实验条件下的CO2吸附的FTIR光谱。可以看出,CP7和CP7F7的饱和CO2吸附能力表现相似,但均远优于CIS。结果表明,PDDA在CO2吸附能力中起重要作用,利用单金属位点(Cd)和卡宾途径光还原CO2

图片

Figure 6. Schematic illustration for (a) carbene generation pathway for CO2 reduction; (b) CO2 photoreduction into CO via utilizing single-metal-site based on carbine generation pathways; (c) photocatalytic mechanism of CIS/PDDA/NiFe-LDH heterostructure.

根据以上分析可知,CO2转化为CO的光还原反应是通过卡宾途径CO2→CO2•-→CO。具体而言,CO2的C原子通过杂化2p和3d轨道将CO2分子活化为Cd-CO2-,从而在CdIn2S4@PDDA@NiFe-LDH光催化剂上实现CO2吸附,形成具有单个Cd位点的弱键(M-C键)(Figure 6)。在水溶液中,Cd-CO2-物种与水中的H+结合形成Cd-CO2H中间体。当CdIn2S4 @PDDA@NiFe-LDH被可见光照射时,CdIn2S4基底被光激发产生电子空穴载流子。根据DRS和M-S结果,CIS的CB位置和VB位置分别为-0.60 V和1.70 V,而CO2转化为CO的氧化还原电位为-0.53 V vs. NHE。因此,光生电子/空穴对在CdIn2S4基底上激发并迁移到表面,在光生载流子的扩散过程中,PDDA和NiFe-LDH参与电荷载流子的传输和分离。具体来说,空穴隧穿超薄PDDA层,迁移至LDH表面,然后被TEOA淬灭;光电子通过PDDA传输,参与质子耦合电子转移过程,将CO2光还原为CO。随后,由于光催化剂表面和CO产物的亲和力较弱,CO从CdIn2S4@PDDA@NiFe-LDH表面解吸并转化为最终产物。此外,水中的氢离子还不可避免地会与光电子反应产生H2,最终实现CO2光还原合成气。


结论


综上所述,该工作设计制备了TMC@PDDA@LDH三元异质结构,通过界面调制构建空间电荷分离和定向迁移路径。在该夹层纳米结构中,超薄绝缘PDDA过渡层嵌入在TMC和LDH的界面处。自组装制备的TMC@PDDA@LDH异质结构具有丰富的催化活性位点、合适的能级位置和高效的电荷迁移/分离效率,尤其PDDA和NiFe-LDH分别作为电子和空穴转移媒介,从而协同延长电荷寿命。PDDA和LDH的协同作用赋予了TMC@PDDA@LDH异质复合材料显著增强的可见光驱动CO2还原生产合成气的光活性。


Unexpected Insulating Polymer Maneuvered Solar CO2-to-Syngas Conversion

Qiao-Ling Mo, Jia-Le Li, Shu-Ran Xu, Kun Wang, Xing-Zu Ge, Yang Xiao, Gao Wu, Fang-Xing Xiao
Adv. Funct. Mater., 202333, 2210332, DOI: 10.1002/adfm.202210332

个人简介

肖方兴,福州大学材料科学与工程学院教授、课题组长、博士生导师,2013年于福州大学获得物理化学博士学位,2013-2016年赴新加坡南洋理工大学从事博士后研究,2017年2月回国独立开展研究工作,入选福建省闽江学者、福建省引进高层次人才,获得国家自然科学青年基金、面上基金、中国福建光电信息科学与技术创新实验室主任基金等项目资助。研究成果以通信作者身份发表在J. Am. Chem. Soc., Adv. Func. Mater., ACS Catal., Chem. Sci., J. Phys. Chem. Lett.等国际期刊上。主要研究方向包括:全自动高通量层层自组装仪器设计,实现程序可控光催化和光电催化薄膜或电极设计; 新型金属纳米团簇-半导体光电极设计及光电催化机理研究; 金属纳米团簇光生载流子微观可控调节机制研究。


查看更多
相关阅读
热门标签
光催化有机污染物矿化 脂肪族异硫氰酸酯 光催化合成苯甲酸 光催化制合成三氟甲基酮 寡聚物 光催化甲苯 光催化磺胺嘧啶降解 三甲基氯硅烷 光诱导 上海光化学反应仪厂家排名 光化学衍生装置 光电催化 光化学反应仪器生产厂家 光催化降解有机污染物 基于芳基噻蒽鎓盐的烯烃 光催化合成H2O2 光催化芳基环丙烷 可见光催化合成苯酚 光化学反应仪选哪家 光化学反应仪应用 Au-CeO2 马来酰亚胺 加州理工大学 平行光反应仪厂家 天津光化学反应仪厂家 武汉光化学反应仪厂家 光催化水净化器 光催化合成苯并噻唑衍 光催化交流研讨会 偕溴代硝基环丁烷 光催化炔烃生产伯醇 光催化降解装置 光催化脱硫反应釜 光催化硫醚化反应 光氧化还原催化芳香醚氢解 南京光化学反应仪 光降解反应釜 光催化合成酰基酮产物 多相光催化氧化降解TMP 光催化氧化氮氧化物 光化学反应仪市场分布 光催化降解环丙沙星 光催化制氢反应仪 光催化有机合成 纳米光催化剂 平行光反应仪品牌 光催化合成乙烷 光催化磺胺嘧啶 光反应器LED光源 磺胺嘧啶 光催化制氢 武汉光化学反应仪价格 光催化炔烃合成N-芳基吡咯类化合物 光催化甲烷制甲醇 光催化糖类转化制备5-羟甲基糠醛 光合成 插烯反应 光催化生物质脱氢 有机光光合成过氧化氢 光催化析氢设备 光催化合成轴手性N-芳基吡咯 水凝胶 红外区光化学反应仪 工业级光化学反应仪 上海光化学反应仪 加州大学洛杉矶分校 Science 光化学反应仪采购 重庆大学 太阳能驱动耦合催化CO2还原为合成气 可见光催化氧化脱氢 光化学反应仪进口风险 多功能光化学反应仪 OER 南京光化学反应仪哪家好 光催化苯甲醚 陕西科技大学 加州大学伯克利分校 光催化氧化 三氯甲基化反应 齐齐哈尔大学 光催化甲烷无氧偶联制乙烯 光催化苯甲醚酰胺化 华南师范大学 CO2光催化还原 大容量光化学反应仪 光催化还原法 二维富勒烯 北京光化学反应仪报价 光化学反应仪报价 光催化胺烷基化反应 剑桥大学 水裂解 华南理工大学 南开大学 光催化析氢 溴二氟烷基 光催化制H2O2 芳香烯烃高效氧化裂解 光催化氯化苄自偶联反应 氮化硼 紫外光化学反应仪多少钱 光催化氧化糠醛 高压光化学反应釜厂家 复旦大学张立武 光催化末端烯烃 曼彻斯特大学 光催化析氢装置 光氧化 光催化CO2还原 黄素光催化去饱和与环氧反应 高精密光化学反应仪厂家 光催化水分解产氢 光化学反应仪选购 可换光源 精密光化学反应仪 光化学合成 朴玲钰 光催化硝酮 溴代烷烃 光化学反应仪波波长 光催化N-苯基哌啶的去饱和 β-C(sp3)–H酰胺化方法 南京光化学反应仪选哪个品牌 光催化技术 光催化降解 光催化合成N-烷基苯胺 光化学反应仪哪家性价比高 bromide 光化学反应仪精度 光催化自由基脱羧偶联反应 光化学反应仪哪家好 光催化CH4制C2H4 同济大学 光化学反应仪光源分类 常州光化学反应仪厂家 高通量光反应仪报价 N-烷基苯胺 厦门大学 多相光催化 光催化苯甲醚类化合物 光化学反应仪说明书 西安交通大学 国产光化学反应仪 大连工业大学 江苏大学 可见光催化穿梭二溴化 吉林大学 有机光催化合成2-哌啶酮 板式微通道反应器 光催化合成α-硼基醛 中国矿业大学 光化学反应仪多少钱 普林斯顿大学 光催化甲苯氧化 中山大学 芝加哥大学 光催化析氢反应器 光催化水消毒 海南光化学反应仪厂家 CO2还原 多功能光反应仪 光氯化反应釜 南方科技大学舒伟 紫外光化学反应仪 钍簇 光催化芬顿降解 高精密光化学反应仪报价 光催化还原重金属离子 实验室光化学反应仪 光化学反应仪器厂家 高压光化学反应釜 多光源光化学反应仪报价 光催化空气净化 高通量光反应仪厂家 光流体反应器 光流体微反应器厂家 光化学反应釜如何选择 清洁可再生能源化学合成 国产光化学反应仪厂家 光化学 可见光催化伯胺类化合物 国内光化学反应仪 工业级光流体反应器 叠氮化物 天津光化学反应仪 光催化胺烷基化 光化学反应仪时间设置 光催化H2O2 光催化塑料降解 铀酰光催化烯烃氧化裂解 光催化剂种类 实验室光化学反应釜 光催化丙酮偶联制备2,5-己二酮 光催化降解有机物 光化学反应仪维护 光催化还原制烯烃 国产光化学反应仪公司 多试管光化学反应仪多少钱 多功能光化学反应仪器 西湖大学 聚合物 丙烯酰苯胺自由基环化反应 可见光催化还原炔丙基化反应 光催化环丙烷的去消旋化 布里斯托大学 光反应器点光源 溴烷基化反应 郑州大学 天津光化学反应仪报价 平行光反应仪厂家排名 急需光化学反应仪 天津大学雷圣宾教授课题组 光催化制乙烯 阿德莱德大学 自由基加成反应 光化学反应仪波波长选择 高精密光化学反应仪 电化学 光催化合成反应釜 光化学反应釜类型 光催化制甲醇 二氟烷基自由基加成 光催化苯甲醚酰胺化反应 ​Angew 光化学反应釜 郑州光化学反应仪厂家 非均相光催化 可见光催化芳香烯烃氧化裂解 光催化1,2-氨基醇合成 光化学反应仪规格 北京理工大学 光催化反应釜厂家 多相光催化氧化降解废水中抗生素 光催化三氟乙酰化反应 光合成生物学 光催化制备2,5-己二酮 光催化降解法 武汉光化学反应仪 PHECOO 北京光化学反应仪 光催化制氢产率 光化学反应仪生产厂家 可见光驱动有机转化 可见光催化 β-内酰胺 光催化烯丙基醋酸酯 多试管光化学反应仪价格 可见光催化葡萄糖产HMF 光催化产业化 甲烷 光催化合成过氧化氢 紫外光化学反应仪厂家 光流体微反应器报价 磺胺甲恶唑抗生素 南京理工大学 多位光化学反应仪厂家 光氯化反应釜厂家 光催化烯烃的溴烷基化反应 氢烯基化 光催化降解设备 上海光化学反应仪厂家 光催化α-叔碳伯胺合成 多相光催化氧化降解抗生素 JACS 光催化合成C₂H₆ 光催化尾气分解 硼化 光催化合成α‑叔伯胺 中国地质大学 光催化产氢装置 光催化芳香醚氢解 多试管光化学反应仪厂家 光化学反应仪怎么选择 偶氮苯 二芳基二氢吩嗪基多孔有机聚合物 光催化炔烃 烯丙基sp3 C–H键烷基化 光化学反应釜报价 光催化合成C4化合物 二硫化物光化学合成 海南光化学反应仪价格 光催化应用 光催化水分解 光化学反应仪配套设备 光催化烯烃 光催化反应釜 海南光化学反应仪 郑州光化学反应仪报价 光催化合成三氟甲基酮 光催化胺烷基化构建α‑叔伯胺 东京大学 烯醇硅醚转化为α,β-环氧酮 常州光化学反应仪 香港大学 光催化还原 光催化酰胺化反应 光氯化反应釜定制 光催化析氢有机耦联反应 光催化脱羧反应 光化学反应仪哪个品牌好 异相光催化氯化苄自偶联 光化学反应仪厂家排名 光催化分解水制氢 光催化制乙烷 光催化生成2-吲哚酮 光催化Meerwein型溴芳基化反应 光氧化还原 多试管光化学反应仪 郑州光化学反应仪 光化学反应仪地区分布 光催化降解四环素 华中师范大学 多位平行反应釜 光催化合成2-哌啶酮 光催化合成烯丙基硅化合物 山东大学 氮杂环丙烷 合成气和烯丙基sp3 C–H键的选择性芳基化/烷基化 叔烷基胺 多位光化学反应仪 高压光化学反应釜报价 武汉大学 光化学反应仪LED光源 光催化还原反应釜 去芳香性戊烯基化反应 可见光催化从环己酮 邻苯二甲酰亚胺自由基 光催化制氢设备 常温常压光解塑料 光催化有机污染物降解 光催化实验设备 光催化产氢 光化学反应仪哪家比较靠谱 工业级光催化降解反应釜 四川大学 自由基 光催化末端烯烃生产伯醇 光电共催化 光催化制α‑叔伯胺 光催化矿化产物 CO2 转化为 CO 康奈尔大学 双供体-受体有机网络光合成过氧化氢 烯烃二卤化 光催化氧化二氧化硫 光化学反应仪市场 多光源光化学反应仪 光催化过氧化氢 光化学反应釜价格 羧酸 XPA光化学反应仪 光催化 可见光催化醛的不对称还原炔丙基化反应 ghx光化学反应仪 光化学反应仪使用指南 哈尔滨工业大学 多位光化学反应仪报价 开普敦大学 光催化还原六价铬 上海光化学反应仪报价 臭氧氧化 光催化胺化 光催化芳基环丙烷和硝酮偶极环加成反应 多电子 光生电荷 贵州大学 光催化脱氢还原 有机 光催化配套设备 光催化丙烯醛自由加成反应 光化学反应仪转速 光化学反应仪使用说明书 北京大学 可见光催化葡萄糖 光化学反应仪光源 丙酮光催化脱氢偶联制备2,5-己二酮 广东工业大学 氨基悬链烯烃 实验室级光化学反应仪 光催化伯胺类化合物 光化学反应釜厂家 光催化原理 烯烃 光催化降解技术 平行光化学反应仪 光催化降解亚甲基蓝 光催化剂选择 可见光催化二氯化 LED光化学反应仪 可见光催化烯烃双官能团化反应 上海多试管光化学反应仪 金属笼光催化制氢 近红外区光化学反应仪 实验室光催化反应釜 磁力搅拌器 光催化还原制酮 光化学反应仪价格 浙江大学 华东理工大学 大容量光化学反应仪厂家 亚甲基蓝 水制氢 光催化烷基溴三氟乙酰化反应 光催化制苯甲酸 Nature 光催化Meerwein型溴芳 光催化丙酮 光反应器光源 光催化N-苯基哌啶β-C(sp³)–H酰胺化反应 平行光反应仪 酮烯胺 羧化反应 上海光化学反应釜 ghx光化学反应仪优势 光化学反应仪设备 光化学反应仪贵吗 硝基芳烃 光化学反应仪功率 多光源光化学反应仪厂家 光流体微反应器 光催化环丙烷 光催化实验 拉曼区光化学反应仪 上海大学 光铜共催化的自由基脱羧偶联反应 光催化氧化还原 钙钛矿光催化剂 常州光化学反应仪价格 光催化甲烷 可见区光化学反应仪 喹啉 安徽大学 香港城市大学 新加坡国立大学 光催化水分解制氢 清华大学 中国科学院 光催化合成 光化学反应仪用途 华中科技大学 烯丙基sp3 C–H键的选择性芳基化 光驱动耦合催化CO2还原为合成气 光流体微反应器多少钱 光催化三氯甲基烯烃内酯化 光化学反应仪光源选择 偶联 光催化氧化法 大容量光化学反应仪价格 光化学反应仪厂家 马来酰亚胺衍生物 前景 邻苯二甲酰亚胺 中国科学技术大学 福州大学 氟聚合物 g-C3N4 光催化氧化技术 光化学反应仪 光催化析氢实验装置 实验室光反应釜 微通道反应器 有机化合物脱氢偶联 光催化反应器 光催化烯烃异构化 光催化氧化反应釜 微反应器 光化学反应仪常见问题 光催化硅基羧酸化合物 光催化降解仪器 光化学反应仪进口 光催化降解反应釜 光催化缺电子吲哚衍生物 光催化制氨基酸 EDA 复合物 光催化降解磺胺甲恶唑抗生素 金属氧化物光催化剂 糠醛 光催化反应原理 洛桑联邦理工学院 复旦大学 有机合成 光反应釜 大连理工大学 光催化合成含硼杂环化合物 芳香族异硫氰酸酯 国内光化学反应仪现状 宾夕法尼亚大学 光催化还原CO2 光催化还原技术

18221306212