前沿

环加成反应是构建种类多样的杂环化合物的重要手段，如：[2+2]、[3+2]、[4+2]环加成反应等。其中，基于光活化或能量转移的光催化剂广泛应用于[2+2]环加成反应（图1A）。近年来，光驱动能量转移促进的[4+2]环加成反应得到长足发展。但是，利用该策略实现不对称[4+2]环加成反应仍然具有重大挑战。最近，光催化剂/手性Brønsted 酸催化体系促进亚胺氮杂芳烃的化学转化备受瞩目。与此同时，蒽的[4+2]或[4+4]环加成反应能够高效构建复杂分子。基于此，河南师范大学尹艳丽/河南大学孙鑫/江智勇报道了，光驱动蒽与烯基氮杂芳烃的不对称去芳构化[4+2]环加成反应（图1）。

图1 来源Nat. Commun.

实验结果

图2 来源Nat. Commun.

图3 来源Nat. Commun.

图4 来源Nat. Commun.

图5 来源Nat. Commun.

编者结语

河南师范大学尹艳丽/河南大学孙鑫/江智勇利用光/手性Brønsted 酸催化体系，成功实现蒽与烯基氮杂芳烃的不对称去芳构化[4+2]环加成反应。该反应通过三重态DPZ的能量转移活化蒽底物，进而精确控制立体选择性的连续转化。

文献信息：Catalytic asymmetric [4 + 2] dearomative photocycloadditions of anthracene and its derivatives with alkenylazaarenes

Dong Tian, Wenshuo Shi, Xin Sun* , Xiaowei Zhao, Yanli Yin* & Zhiyong Jiang*

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