10月22日，苏州大学路建美教授和李华教授（共同通讯）合作在Advanced Materials发表了题为“Structural Regulation of Photocatalyst to Optimize Hydroxyl Radical Production Pathways for Highly Efficient Photocatalytic Oxidation”的研究论文，报道了单原子Pd锚定的COFs用于光催化降解苯酚。

共价有机骨架（COFs）是一种具有长程有序结构的结晶有机材料。由于其特殊的物理化学性质，COFs在气体储存和分离、光催化、传感和光伏转换中得到了广泛的应用。单原子催化剂（SAC）因其最大的原子利用率以及优异的选择性和活性而越来越受到科学家的关注。特别是，引入分离的金属原子可以调节能带结构，以增强光催化剂的光捕获能力，并充当电子泵，促进光激发电子的转移，从而提高光生载流子的迁移效率。然而，由于金属颗粒的高表面能，在合成过程中，分离的金属位点可以很容易地重新定位并聚集成团簇甚至纳米颗粒。亚胺连接的COFs可以较好解决这一问题，因为N，O-螯合位点的丰度为金属原子锚定提供了基础。同时，三嗪COFs中的三嗪单元作为电子受体，不仅促进O2的快速活化和转化为H2O2，还作为H2O2原位分解为•OH的活性中心。然而，O2在三嗪位点的活化和H2O2的分解仍然受到有限数量的自由电子的限制。金属原子具有光生电子的快速积累和转移特性，加上2D-COFs的周期性π共轭结构，创造了一个有效的电子转移通道，可以有效地解决这个问题。

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